TITO de WATTRELOS - chat FELV+ gris et blanc - puce 250268710026643 (44/35)

Nom :TITO de WATTRELOS
Date de naissance : 2009
Sexe : mâle
Race : européenne (non lof)
Couleur : gris et blanc
FELV+ (testé 2 fois)
n° d'identification : 250268710026643
stérilisé
vacciné

frais d'adoption : don libre

Commentaires : il est très mignon, très câlin, il a besoin de beaucoup d'amour...

sous contrat ADPK (35)
assoptitskorrigans@gmail.com

en FA chez : Bali, la chapelle Glain (44)
contact : 06 14 66 33 60
nebsio@yahoo.fr









son ancien post
http://ptits-korrigans.forums-actifs.net/t333-tres-urgent-recherchons-un-covoiturage-pour-wattrelos-chat-felv-wattrelos-59-chateaubriant-44

son nouveau post :
http://ptits-korrigans.forums-actifs.net/t356-tito-de-wattrelos-chat-felv-gris-et-blanc-44-35

Citation :

Je suis passée voir Bali aujourd'hui et j'en profité pour découvrir
Tito! Que dire ? C'est un amour, très calin, pot de colle et ronronnant
et très beau aussi. Il se porte bien à part des petits soucis aux yeux
mais sinon c'est un beau chat très doux

quelque
photos ! Il est plus facile à prendre que Pandora ! par contre pas
moyen qu'il ait les yeux ouverts, il aime pas mon flash !


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Quelle maltraitance !!!!


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Il serait peut-être judicieux d'expliquer ce qu'est le "FELV", car peu de gens savent ce que c'est...

Citation :

Vu sur le forum l'assistance des chats positifs : http://assistance-feline.bb-fr.com/

Citation:

Le virus FeLV Le virus de la leucémie féline (FeLV, ,feline leukuemiu virus) est un rétrovirus (sousfamille des Oncornavirinae, c’est-à-dire virus oncogènes à ARN). C’est un virus enveloppé. Deux de ses protéines ont une importance particulière : la glycoprotéine d’enveloppe gp70 (de 70 kilodaltons) et la protéine p27, protéine de la nucléocapside (de 27 kilodaltons). La gp70 est responsable des phénomènes de reconnaissance membranaire entre le virus et la surface des cellules qu’il infecte : il s’agit d’une reconnaissance spécifique entre récepteurs cellulaires et certaines parties de la gp70. La protéine p27 est une protéine qui est produite en excès lors de la multiplication active du virus dans l’organisme : on la retrouve à l’état libre dans le sang, où elle est classiquement détéctée par les tests ELISAdu commerce (on parle d’antigénémie). Le FeLV infecte les cellules de la lignée blanche en particulier. Après absorption du virion sur la membrane, I’ARN et la transcriptase inverse sont en quelque sorte injectés dans le cytoplasme de la cellule : I’ARN y est transcrit de façon réverse en ADN qui se duplique pour s’intégrer dans son génome. A ce stade, le virus se nomme provirus, et toutes les cellules félines de la cellule infectée seront elles-mêmes infectées. Après un laps de temps plus ou moins longs (latence), le provirus va s’exprimer et la cellule va produire, par bourgeonnement, de nouveaux virions capables d’infecter d’autres cellules. C’est aussi à ce stade que la P27, produite en excès, se retrouve dans le sang. Le FeLV existe sous forme de 3 sous-groupes différents : A. B et C. Cc ne sont pas des sérotypes, et le seul moyen de les différencier est de faire un test d'interférence viral in vitro. Seul le sous-groupe A est infectieux. Il est remarquablement stable sur le plan antigénique. En particulier, la séquence de la gp70 est toujours la même d’un isolat à l’autre. Les différents sous-groupes de type B apparaissent à la suite de recombinaison du provirus A avec des séquences endogènea de FeLV. Ces séquences endogèncs sont normalement présentes dens le génome de tous les chats et correspondent à des virus apparentés au FeLV qui sont devenus détectifs, c’est-à-dire incapables de se multiplier, au cours de l’évolution. Les FeLV de type B difféent du type A par la séquence en acides aminés deleur gp’/O. II y a de très nombreuses possibilités de recombinaisons entre le provirus du type A et les séquences endogènes de FeLV, donnant pratiquement un sous-groupe B différent par chat infecté, lorsqu’il y a reconbinaison. On isole le sous-groupe A dans 100% des cas d’infection et les sous-groupes A ct B dans 50% des cas. C’est également par recombinaison, mais avec des oncogènes du génome félin cette fois-ci, que le provirus A peut déclencher l’apparition de tumeurs (leucémie). Enfin, pour être précis, il faut aussi citer les sous-groupes C. Eux aussi diffèrent du sous-groupe A par la séquence d’acides aminés dc la gp70, Ils apparaissent, non par recombinaison avec le génome félin, mais par mutation. On ne les isole que dans 1% des cas d’infection, toujours en association avec le type A. II faut donc retenir que seul le FeLVA est infectieux. Sur le plan de la pathogénie, on doit retenir qu’après une phase d’invasion accompagnée d’une multiplication locale à la porte d‘entrée(amygdales), puis d’une virémie par portage intracellulaire, les organes lymphoïdes plus profonds,ainsi que la moelle osseuse sont atteints, ce qui entraîne une très forte virémie (d’origine médullaire) : le virus est alors libre dans le sang et peut coloniser tout l’organisme. On le retrouve dans toutes les sécrétions et excrétions du chat. De façon naturelle, 40% des chats se débarrassent du virus de façon précoce, au stade de virémie intracellulaire (et ne manifestent donc qu’une virémie transitoire). 30% des chats deviennent porteurs latents (provirus intégré dans le génome, pas de virémie, pas d’antigénémie). 30% développent une virémie persistante, laquelle évolue ensuite vers les pathologies (tumeurs, immunodéficience) et 80% des chats virémiques persistants meurent dans les 3 ans suivant l’infection. **************** Il existe à ce jour un vaccin contre la leucose. Si votre chat est sain, n'oubliez pas de le vacciner. Conception du Vaccin LEUCOGEN II paraissait donc logique de s’intéresser au sous-groupe de type A pour le développement d’un vaccin. La grande difficulté a été d’isoler la séquence nucléotidique codant pour la gp70 du sous- groupe A. En effet, il fallait travailler sur le provirus, c’est-à-dire sur le virus à l’état intégré, car le virus est trop fragile. Or, les cellules félines sont pourvues de très nombreuses séquences endogènes qui ont grandement compliqué la tâche. La séquence isolée, il a été plus simple de l’intégrer à un plasmide. Le plasmide introduit dans E. coli a permis d’obtenir une bactérie recombinante capable de synthétiser le squelette protéique de la gp70 (E. coli ne glycosyle pas les protéines). On la nomme p45 (45 kilodaltons). Cette protéine, extraite d’E. coli et purifiée, est mélangée à un sytème de deux adjuvants de l’immunité : l’hydroxyde d’aluminium et une fraction purifiée du Quil A. Le mélange a donné toutes satisfactions sur le plan de l’efficacité et de la sécurité. Efficacité Six essais de laboratoire avec épreuve virulente ont tous donnés des résultats au moins statistiquement significatifs et en général très hautement significatifs. naturelles). Sur le terrain, sur plus de 100 chats vivant dans des conditions diverses (80% d’entre eux en refuge), on a obtenu une séroconversion dans 95% des cas (apparition d’anticorps chez les animaux sans anticorps) et tous les chats p27 négatifs sont restés p27 négatifs tout au long de l’étude qui a duré plus d’un an. L’innocuité du vaccin est due a sa parfaite pureté chimique : protéine p45, hydroxyde d’aluminium et Quil A purifié. Cette innocuité a été vérifiée aussi bien au laboratoire que sur le terrain. Au laboratoire, les essais ont porté sur 89 chats ayant reçu 2 ou 3 doses successives par voie sous-cutanée ou intramusculaire. Durant la période d’observation (2 à 15 semaines), les paramètres suivants ont été étudiés : poids vif, symptômes locaux et généraux, température rectale et réultats hématologiques. II n’y a pas eu de différence avec les groupes témoins d’animaux non vaccinés du même âge. Sur le terrain, plus de 1000 chats de propriétaires ont été étudiés. Ils ont reçu 2 injections successives à 2-3 semaines d’intervalle, soit par voie sous-cutanée, soit par voie intramusculaire. Sur l’ensemble des injections, 3,8% ont été suivies d’un court épisode fébrile et/ou d’anorexie et 1,4% de l’apparition d’un nodule au point d’injection. Les autres réactions furent représentées par des épisodes de diarrhée ou de vomissement ou de douleur (1,4% des injections). Un seul cas d’anaphylaxie à été noté. Le contrôle de la qualité de chaque lot de production est également assuré sur animaux avant de pouvoir être commercialisé : les tests sont réalisés sur souris, cobayes et chats. Ces derniers reçoivent une double dose de vaccin et ne doivent montrer aucune réaction locale ou générale pendant les 2 semaines qui suivent l’injection. Enfin, le recul que nous avons nous permet de confirmer l’excellente sécurité du vaccin, puisqu’à ce jour, plus de 3 millions de doses de LEUCOGEN ont été vendues dans le monde. Conclusion LEUCOGEN permet donc de protéger contre l’infection par FeLV de façon sûre et efficace : - primovaccination : 2 injections réalisées à 2-3 semaines d’intervalle, en sous-cutanée, sur des chats âgés de 9 semaines ou plus, - rappel annuel. II est conseillé de vérifier l’absence d’infection par le FeLV avant de vacciner les animaux. Biotechnologie du diagnostique et de la prévention des maladies animale

la mauvaise nouvelle qu'on espérait ne pas avoir, Tito a développé sa leucose, il est tombé subitement malade et a été hospitalisé chez le vétérinaire
commentaires de Bali ;

Citation :

petit Tito était "content" de nous voir si on peux dire, il est pas bien du tout, nus attendons donc lundi pour voir l'évolution, il a mangé un tout petit peu de croquettes, il préfère à la patée , mais il a mal partout malgré les antidouleurs, antibio et cortisone, il ne se mets pas debout, il se laisse tomber ... il fait beaucoup de peine à voir

si lundi pas d'amélioration, nous devrons accompagner notre Tito de Wattrelos dans un monde meilleur, je lui ai demandé de se battre et qu'on était tous avec lui, toutes les personnes qui ont été attendris par ce petit chat trop mignon, tous ceux et celles qui ont participé à son sauvetage, tous ceux et celles qui suivent son post, son aventure de vie avec nous, je lui ai dis qu'on était nombreux à penser à lui et qu'on lui faisait tous pleins de bisous, calins, il a ronronné ...

j'ai arrêté de le caresser et il s'est mis à émettre un petit cri, "attends pôpa continue encore un peu", il n'est pas encore parti qu'il me manque déjà, tous ceux qui l'ont connu l'ont adoré, il aime tellement les calins et ronronné dans les bras ou sur les épaules après avoir escalader l'humain ^^

s'il te plait Tito, essaye de te battre, essaye de tenir le coup qu'on puisse continuer à te servir d'arbre à chat, qu'on puisse continuer à t'entendre ronronner entre nos bras et continuer à pouvoir te faire des bisous ....

je suis mal de l'avoir laissé tout seul jusqu'à lundi, je sais qu'il souffre mais on ne peux pas abréger ses souffrances trop tôt, si jamais le traitement fait effet, il faut qu'on soit sur qu'il n'y a plus rien à faire, je m'en voudrais sinon, c'est la première fois qu'il tombe malade, mon petit bébé ...

je cite Bali

Citation :

Voilà ...

Notre Tito est partit, je n'ai même pas pu le prendre
dans mes bras tellement il avait mal, je suis seulement resté près de
lui à le caresser jusqu'à ce que son souffle ne cesse, dur de perdre un
ami .

Adieu Tito, tu n'as certaintement pas eu l'existance que
j'aurais voulu que tu es, une famille rien que pour toi, des calins à
profusion comme tu nous les réclamais, mais tu reviens de loin, de la
rue, et le peu de temps que tu as passé avec nous, nous avons fait en
sorte que ce soit agréable, nous avons fait de notre mieux, même si j'ai
l'impression de jamais en faire assez, que vous meritez toujours plus,
je t'aime mon grand, je t'ai fort aimé depuis ton arrivé tout maigrichon
de ton pays du nord, à ton entrée chez les "chats po" de la casa ou tu
voulais tout le temps jouer mais personne ne voulait jouer avec toi,
jusqu'à ce que ton ami fantomas n'arrive et devienne ton meilleur ami .

tu
me manques déjà à la distribution de pâtée du matin ou tu venait
chaparder directement dans la boîte pendant que je servais tes copains,
tes miaulements de réclamation de caresse et tout ton être si
attendrissant, tu es parti pour toujours, mais là ou tu es tu ne souffre
plus mon coeur, c'est injuste, mais c'est ainsi .

je sais maintenant que tu ne reviendras plus . Adieu mon Tito ...

RIP Tito ...